Es urgente y necesario concienciar a la sociedad de las graves amenazas que sufre la vida humana.
El pasado martes, a las 19 horas, con la proyección del cortometraje “Distintos” y bajo el lema “Todos somos necesarios”, comenzaron los actos de la Semana por la Vida en la ciudad de Valencia en un emocionante acto. La Semana por la Vida está organizada por las entidades y organizaciones que componen la Plataforma Valencia, Sí a la Vida.
La presidenta de REDMADRE en Valencia, Patricia Lorenzo, en representación de las entidades organizadoras, moderó la mesa redonda posterior a la proyección. Presentó los actos de la Semana por la Vida recordando que celebramos las cuestiones importantes y relevantes en la sociedad. A esto se debe añadir la urgencia y necesidad de concienciar a todos los ciudadanos de las graves amenazas que sufre la vida humana, cuyo valor y dignidad son puestos constantemente en cuestión. Lorenzo recalcó que todos somos distintos y necesarios, así como únicos e irrepetibles.
A continuación se proyectó el corto “Distintos”, escrito y dirigido por Josevi García Herrero y cuyos protagonistas son dos jóvenes con Síndrome de Down, contando además con la participación de diversos actores nacionales y la colaboración especial de Alejandro Sanz. La emocionante película fue largamente aplaudida por el público asistente, La recaudación de las aportaciones recogidas en el acto se entregará a Asindown Valencia.
En primer lugar intervino María del Mar Galcerán Gadea, Presidenta de Asindown Valencia, que ofreció un intenso testimonio personal, señalando las dificultades a las que cada día deben enfrentarse las personas con discapacidad, pero que son vencidas en muchas ocasiones con su esfuerzo y tesón, y contando con el apoyo y colaboración de toda la sociedad, que debe implicarse activamente. Con un recuerdo especial al papel de sus padres, fue recordando su itinerario personal, tanto formativo como laboral, hasta el actual desempeño de su trabajo en la Generalitat Valenciana y su actual presidencia de Asindown Valencia. Reclamó el apoyo, atención y conocimiento de la sociedad, así como la necesidad de desterrar tópicos. Es necesario que todos conozcamos la realidad de las personas con discapacidad intelectual o motriz, y no que nos quedemos con estereotipos y clichés anticuados.
María del Mar Galcerán recordó que el Síndrome de Down no es una enfermedad. Las personas con discapacidad tienen sus limitaciones, pero también sus propias capacidades, y tienen, como todas las personas, derecho a vivir y a poder ser autónomos e independientes. Concluyó señalando que “es maravilloso vivir, pero aún falta mucho por hacer para conseguir una sociedad realmente inclusiva.”
Después intervino Jorge Sabater Galindo, entrenador del Levante UD EDI. En su intervención se centró en dos ejemplos concretos de integración real: uno en el campo laboral –el programa de la empresa IMPORTACO- y otro en el ámbito del ocio, deporte y tiempo libre –el programa de la Fundación del Levante UD, que ha creado un equipo de personas con distintas discapacidades, físicas e intelectuales-.
En primer lugar, en una intervención muy crítica, señaló que la legislación actual es insuficiente y no ha sido correctamente implementada. No se trata de hacer “trampas” para que parezca que se apoya a las personas con discapacidad, sino de conseguir una integración laboral real, que necesita de la implicación de todos los sectores: empresas, directivos, compañeros de trabajo, administraciones públicas. IMPORTACO desarrolla un programa que busca, después de un periodo de formación específico, el desarrollo de un trabajo en condiciones de igualdad en una empresa ordinaria.
El programa que desarrolla el Levante UD, que ha ocasionado que otros clubs hayan adoptado iniciativas similares, empezó con 8 deportistas. En la actualidad hay 135 personas practicando deportes, además de apoyar a 4 deportistas paralímpicos valencianos. Desarrolla diversas actividades, desde futbol hasta hockey en silla de ruedas. Algunos de los equipos han participado recientemente en una competición en Extremadura y la semana próxima irán a Baleares. Es un programa integral, deportivo y educativo, un “proyecto ilusionante” en el que están muy implicadas las familias y que “va a seguir creciendo”, en palabras de Sabater.
La doctora Mónica López Barahona, Presidenta de la Fundación Jérôme Lejeune, centró su intervención en dos aspectos: el trabajo de la Plataforma Sí a la Vida, a nivel nacional, y la presentación del trabajo de la Fundación Lejeune, glosando la figura del profesor. Con respecto al primer punto, señaló el elevadísimo número de abortos desde su legalización en España, hace 33 años, hasta su conversión en ‘derecho’, hace diez años, y bajo gobiernos de todos los colores políticos, nacionales y autonómicos. “Hay que reivindicar el derecho de los derechos, el derecho a vivir”. No queremos conformarnos con esta aceptación social y debemos proclamar un gran SÍ a la vida. Invitó a participar en la marcha del próximo domingo en Madrid.
El profesor Lejeune es considerado el padre de la Genética moderna, con una gran reputación científica a nivel internacional. Fue el descubridor de la causa genética del Síndrome de Down, la trisomía en el par 21 de cromosomas. Luchador incansable por la defensa de toda vida humana. La Fundación se creó para continuar con el legado del profesor, y para evitar que sus descubrimientos e investigaciones fueran utilizadas justo para lo contrario de lo que era su intención inicial: proteger la vida y mejorar las condiciones de vida de las personas con alguna discapacidad. La Fundación tiene tres ámbitos de trabajo: investigación, formación y asistencia. La sección en España se dedica, de momento y gracias a la aportación de fondos privados, al aspecto de la formación en Bioética y de investigadores que puedan contribuir con sus futuras investigaciones a acompañar y mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down, “que son una riqueza para la sociedad”.
