“Durante diez años, Lucía ha sufrido de una tortura que no termina: tiene dolores todos los días, día y noche y todas las semanas”, escriben los padres de la chica de 19 años, quienes organizan una recaudación a través de GoFundMe para realizar el tratamiento en Arkansas, al Sur de Estados Unidos durante el verano.
Lucía tiene 19 años, y cuando tenía 11 años sufrió una caída donde se golpeó una rodilla. Esta grave caída la llevó a tener una extraña enfermedad: Distrofia Simpático Refleja, que desembocó a su vez en una Distonía de torsión con mioclonías (convulsos trastornos de movimiento).
“¿Os imagináis vivir así? Es horrible… De hecho contaros que dicho síndrome es denominado como ‘la enfermedad del suicidio’”, escribe Mercedes Roncero, su madre, en la recaudación. Para poder sanar, Lucía requiere de un tratamiento muy específico que acá en España no han dado los resultados esperados por lo que tuvieron que buscar uno fuera del país.
“A través de este programa tratan de restablecer el sistema nervioso central, lo que reduce el dolor y aumenta la movilidad en muchos pacientes con esta disfunción cerebral, los cuales por primera vez están notando una mejora”, sin embargo, son conscientes que esta solución conlleva a un gato económico al cual no pueden acceder, porque además del tratamiento, deben solventar los billetes de avión, estadía, transporte, entre otros.
“Lucía ha perdido su vida tumbada todo el día, chillando y llorando a causa del dolor, insomnio y tomando medicamentos que no debería tomar un niño”, agregan sus padres quienes también sufren por su hija, “necesitamos tu ayuda para cambiarle la vida a nuestra hija”.
Para más información sobre la campaña:
https://es.gf.me/v/c/krzm/mi-vida-rota-por-el-dolor-my-life-broken-by-pain